Лекция: Конспект лекций по биофизике

Конспект лекций по биофизике

Биофизика как наука

Биофизика – это наука, изучающая физические и физико-химические процессы,

протекающие в биосистемах на разных уровнях организации и являются основой

физиологических актов. Возникновение биофизики произошло, как прогресс в

физике, вклад внесли математика, химия и биология.

Живые огранизмы – открытая, саморегулирующаяся, самовоспроизводящаяся и

развивающаяся гетерогенная система, важнейшими функциональными веществами в

которой являются биополимеры: белки и нуклеиновые кислоты сложного

атомно-молекулярного строения.

Задачи биофизики:

1. Раскрытие общих закономерностей поведения открытых неравновесных

систем. Теоретическое обоснование термодинамических (т/д) основ жизни.)

2. Научное истолкование явлений индивидуального и эволюционного

развития, саморегуляции и самовоспроизведения.

3. Выяснение связей между строением и функциональными свойствами

биополиметов и других биологически активных веществ.

4. Создание и теоретическое обоснование физ-хим методов

исследования биообъектов.

5. Физическое истолкование обширного комплекса функциональных

явлений (генерация и распределение нервного импульса, мышечное сокращение,

рецепция, фотосинтез и др.)

Разделы биофизики:

1. Молекулярная – изучает строение и физ-хим свойства, биофизику молекул.

2. Биофизика клетки – изучает особенности строения и функционирования

клеточных и тканевых систем.

3. Биофизика сложных систем – изучает кинетику биопроцессов, поведение

во времени разнообразных процессов присущих живой материи и термодинамику

биосистем.

Термодинамика биологических процессов

1. Предмет и практическая значимость т/д биосистем. Подходы:

феноменологический и детальный. Значение имеют т/д параметры только в исходном

и конечном состоянии. Термодинамика – это наука, изущающая наиболее

общие закономерности превращения различных видов энергии в системе.

2. Практическая значимость т/д в биологии. Позволяет оценить

энергетические изменения, происходящие в результате биохимических реакций;

рассчитать энергию разрыва конкретных хим связей; рассчитать осмотическое

давление по обе стороны полупроницаемой мембраны; рассчитать влияние

концентрации соли в растворе на растворимость макромолекул. Применяется для

описания процессов, протекающих в электрохимических ячейках. Привлекается для

обоснования теории возникновения и эволюции жизни на Земле.

3. Понятие т/д систем, виды т/д систем. Система – совокупность

взаимодействующих между собой относительно элементарных структур или процессов,

объединяющихся в целое выполнением некоторой общей функции, несводимой к

функциям ее компонентов. Т/д система – часть пространства с

материальным содержимым, ограниченная оболочкой.

а) изолированные (не обмениваются с окружающей средой ни веществом, ни

энергией),

б) замкнутые (обмениваются энергией),

в) открытые (обмениваются веществом и энергией).

Параметры:

- экстенсивные, зависят от количества вещества в системе (масса,

объем),

- интенсивные, не зависят от количества вещества в системе (давление, t

0).

Первое начало термодинамики

dQ = dU - dW

Количество теплоты, поступающей в систему расходуется на увеличение

внутренней энергии системы за вычетом совершенной работы.

dW = pdV + dW'max

Работа равна произведению давления на изменившийся объем плюс максимально

полезная работа против внешнего давления по изменению объема системы.

Живые организмы не являются источников новой энергии. Окисление поступающих в

живой организм питательных веществ приводит к высвобождению в нем

эквивалетного количества энергии.

.................. – определение питательных веществ, поступающих в организм.

Металлический сосуд с теплоизолирующими стенками в который помещаются

исследуемые питательные вещества, затем их сжигают с помощью высоковольтных

разрядов и измерают теплоту сгорания.

1 г белка – 5,4 ккал (4,1 ккал до мочевины)

1 г жира – 9,3 ккал

1 г углеводов – 4,1 ккал

Определение расхода энергии в течение суток. Метод прямой или непрямой

калориметрии.

Прямой: Камера "ледяной калориметр". Теплоизолирующий материал, лед,

лабораторное животное (человек). Энергия, высвобождающаяся из организма

эквивалентна поступающей в организм

Непрямой: С полным и неполным газовым анализом.

ДК = выд СО2 в ед t / погл О2 в ед t

Производят сравнение состава и объема вдыхаемого и выдыхаемого воздуха.

Используют мешок Дугласа. Для анализа используют газоанализаторы: ГА Холдейна:

система стеклянных трубочек, поглощающая CO2 и O2. Сейчас

ГА с поглощением световых потоков.

Нормальный дыхательный коэффициент 0,85±0,03. Нахождение КЭК (калориметрический

эквивалент кислорода) – численно равен количеству энергии, высвобождающейся в

организме при потреблении 1 л О2. Рисунок ДК = 1, КЭК = 5,05; 0,8;

4,8; 0,7; 4,69; 0,85; 4,86.

В клинических условиях используют неполный газовый анализатор, не считают СО

2. Считают объем поглощенного О2 с помощью спирографа (аппарат

метатест). Диаграмма под наклоном, из замкнутой системы постепенно уходит О

2, Х отражает объем поглощенного O2 из системы 1 см≈400

мл. ДК принимается равным здесь 0,85.

1 л – 4,86 ккал

400 мл – х

Второе начало термодинамики

показывает в каком направлении происходит перемещение энергии в изолированных

системах.

Энтропия S в т/д имеет троякий смысл:

если в т/д системе происходят процессы, связанные с выделением или поглощением

тепла, то эта система при любой t0 способна поглотить некоторое

дополнительное количество тепла. Величина, характеризующая тепловую емкость

системы и является функцией t0 – S.

1. Тепловая емкость системы.

2. Т/д функция состояния системы, являющаяся мерой ее неупорядоченности.

лед S = 9.8, жидкость S = 16.7, газ S = 45.1

3. Мера вероятности системы, имеет статистический характер. Впервые

установил Больцман.

S = k*lgW

Т/д вероятность – это количество микросостояний, возможных в пределах данного

макросостояния. Все микросостояния, определяющие т/д вероятность имеют

одинаковую математическую вероятность. Математическая вероятность – это

среднее значение частоты появления события при массовых испытаниях.

В изолированных системах необратимые т/д процессы протекают в направлении

возрастания энтропии. S полностью обратимых т/д процессов сохраняет постоянное

значение. Теплота – это особый вид энергии (низкого качетва) не может

переходить без потери в другие виды энергии. Тепловая энергия связана с

хаотическим движением молекул, остальные виды энергии базируются на

упорядоченном движении молекул.

Дриллюэн создал классификацию видов энергии по способности вида энергии

превращаться в другие виды энергии.

A. – max эффективная, превращается во все другие виды энергии.

Гравитационная, ядерная, световая, электрическая,

B. – химическая,

C. – тепловая. Деградация высших типов энергии в энергию низших типов –

основное эволюционное свойство изолированных систем.

Рисунок

Т/д потенциал

Задачи т/д:

1. Определение величины работы, совершаемой в системе.

2. Характеристические функции состояния системы изменения которых

численно равно полезной работе при условии постоянства определенных т/д

параметров.

dU=dQ-dW

dS=dQ/T связ энергия

dQ=TdS

dWmax=TdS-dU

dWmax= dW'max полез +pdV

(бесполезная работа – работа против сил внешнего давления)

dWmax=TdS-dU-pdV

1) V, T = const

2) P, T = const

Рассмотрим первый случай

Если V, T = const, то pdV=0, то dWmax=TdS-dU=-d(U-TS)=-dF

F=U-TS – термодинамический потенциал Гельм-Гольци или свободная энергия

Гельм-Гольца

Рассмотрим второй случай

Если P, T = const, то dWmax=-d(U+pdV-TS)=-dG

G – т/д потенциал Гиббса или свободная энергия Гиббса

В реальных условиях редко Р постоянно, а V системы изменяется, следовательно

величины т/д потенциалов совпадают.

Т/д потенциалы делают заключения

1. Выполенение полезной работы при выполнении необратимого процесса

всегда сопровождается рассеянием энергии, величину которой определяет

произведением TdS, чем больше эта величина, тем более необратимым является

процесс. Для абсолютно обратимых процессов

2. По знаку и величине т/д потенциала можно судить о направленности

процесса, если в результате процесса величина т/д потенциалов уменьшается,

такой процесс является самопроизвольным, идет с выделением энергии и

называется экзергоническим, если т/д потенциалы увеличивается, то процесс

идет не самопроизвольный, требует притока энергии извне и называется

эндергоническим.

3. При достижении равновесия т/д потенциалы стремятся к минимальному

значению.

Процессы превращений энергии и совершения работы могут протекать до тех пор

пока свободная энергия не станет равна нулю, а энтропия максимальной. Такое

состояние носит названия т/д равновесия.

Такое состояние в неживой природе является конечным состоянием, в

направле6нии которого эволюционируют все т/д системы.

КПД

КПД – это отношение произведенной работы к изменению свободной энергии,

затраченной на эту работу. КПД = W/dF Í 1 КПД может выражаться в

абсолютных единицах или процентах. Согласно второму закону т/д, КПД обратимого

процесса должно быть равно 1. КПД необратимых процессов < 1. КПД реальных

биологических процессов < 1. Приблизительное значение КПД реальных

биологических процессов:

Гликолиз – 36%

Ф/с –75%

Окислительное фосфорилирование – 55%

Сокращение мышц – 40%

Свечение бактерий – 96%

Градиенты

Биологические системы характеризуются наличием большого количества градиентов

(осмотический, электрический, концентрационный.)

Градиент какого-либо т/д параметра изменяется с расстоянием

Рисунок

Ґ=ΔΤ/ Δυ

Ґ – направление от большого значения параметра к меньшему.

Биосистема способна совершать работу, если в ней имеется градиент. Градиент –

своеобразное депо энергии.

F свободная энергия F = RTlnФ1/Ф2

Ф значение т/д параметров в 1 и 2 точках

Совершение работы в системе связано с реализацией этой свободной энергии.

Если совершается работа, то градиент, за счет энергии которого это

происходит, уменьшается, но параллельно возникает другой градиент

противоположной направленности. При необратимых процессах величина второго

градиента будет меньше, чем величина первого.

Применимость второго закона т/д для характеристики свойств био систем

1. Второй закон т/д был сформулирован для характристики изолированных

систем. Реальные биологические системы являются открытыми.

2. Значение энтропии строго определено для равновесного состояния. Био

системы в своем развитии проходят через целый ряд неравновесных состояний.

Энтропия и другие функции состояния могут быть определены в любой момент

изменения неравновесного состояния или энтропии и др функций состояния

является непрерывными и однозначными функциями т/д параметров и времени.

В открытой системе

dS=dQ'/T+dQ/T

dQ'/T – тепло в самой ситеме

dQ/T – тепло, которым система может обмениваться со средой

diS=dQ'/T – внутренний источник энтропии

deS=dQ/T – внешний источник энтропии

dS=diS+deS

Энтропия в системе изменяется за счет процессов производства энтропии в

самой системе и за счет обмена энтропии между системой и окружающей средой.

diS>0 – необратимые процессы

dS/dt=diS/dt+deS/dt

Скорость изменения энтропии в системе равна сумме скорости продукции

энтропии в самой системе и скорости обмена энтропией между системой и

окружающей средой.

Скорость продукции энтропии в системе всегда больше 0, так как т/д процессы в

ней необратимы.

Второй закон т/д для открытых систем

1) dS/dt>0 количество энтропии в системе возрастает

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7