в самых засушливых местах. Некоторые из этих форм начали линию развития,
ведущую непосредственно к млекопитающим и в конечном счете к человеку.
Мезозойская эра
Мезозойская эра была переходным периодом в развитии земной коры и жизни.
Ее можно назвать геологическим и биологическим средневековьем. Начало
мезозойской эры совпало с концом варисцийских горообразовательных процесов,
закончилась она с началом последней мощной тектонической революции -
альпийской складчатости.
В Южном полушарии в мезозое завершился распад древнего континента Гонд-
ваны, но в целом мезозойская эра здесь была эрой относительного
спокойствия,
лишь изредка и ненадолго нарушаемого легким складкообразованием.
Мезозойская эра продолжалась примерно 160 млн. лет. Ее принято
подразделять
на три периода: триасовый, юрский и меловой; два первых периода были го-
раздо короче третьего, продолжавшегося 71 млн. лет.
В биологическом плане мезозой был временем перехода от старых, примитив-
ных, к новым, прогрессивным формам. Ни четырехлучевые кораллы (ругозы),
ни трилобиты, ни граптолиты не перешли той невидимой границы, которая
пролегла между палеозоем и мезозоем. Мезозойский мир был значительно разно-
образнее палеозойского, фауна и флора выступали в нем в значительно
обновлен-
ном составе.
Растительный мир мезозоя
Голосеменные
Прогрессивная флора голосеменных (Gymnospermae) получила широкое рас-
пространение уже с начала позднепермской эпохи. Ранний этап развития цар-
ства растений - палеофит, характеризовался господством водорослей, псилофи-
тов и семенных папоротников. Бурное развитие более высоко развитых голо-
семенных, характеризующее «растительное средневековье» (мезофит), началось
с позднепермской эпохи и завершилось к началу позднемеловой эпохи, когда
стали распространяться первые покрытосеменные, или цветковые, растения
(Angiospermae). С позднего мела начался кайнофит - современный период разви-
тия растительного царства.
Появление голосеменных было важной вехой в эволюции растений. Дело в том,
что более ранние палеозойские спороносные нуждались для своего размножения
в воде или, во всяком случае, во влажной среде. Это немало затрудняло их
расселение. Развитие семян позволяло растениям утратить столь тесную зависи-
мость от воды. Семязачатки могли теперь оплодотворяться пыльцой,
переносимой
ветром или насекомыми, и вода таким образом не предопределяла больше размно-
жения. Кроме того, в отличие от одноклеточной споры с .ее относительно
малым
запасом питательных веществ, семя обладает многоклеточной структурой и спо-
собно дольше обеспечивать пищей молодое растение на ранних стадиях
развития.
При неблагоприятных условиях семя долгое время может оставаться жизне-
способным. Имея прочную оболочку, оно надежно защищает зародыш от внеш-
них опасностей. Все эти преимущества давали семенным растениям хорошие
шансы в борьбе за существование. Семязачаток (яйцеклетки) первых семенных
растений был незащищенным и развивался на специальных листьях; возникшее
из него семя также не имело внешней оболочки. Вот почему эти растения были
названы голосеменными.
Среди самых многочисленных и самых любопытных голосеменных начала
мезозойской эры мы находим цикадовые (Cycas), или саговые. Их стебли бывали
прямыми и столбообразными, похожими на стволы деревьев, или же короткими
и клубневидными; они несли крупные, длинные и, как правило, перистые листья
(например, род Pterophyllum, чье имя в переводе означает «перистые
листья»).
Внешне они походили на древовидные папоротники или на пальмы. Помимо
цикадовых, большое значение в мезофите приобрели беннеттитовые (Bennetti-
tales), представленные деревьями или кустарниками. В основном они
напоминают
настоящие цикадовые, но их семя начинает приобретать прочную оболочку,
что придает беннетитовым сходство с покрытосеменными. Имеются и другие
признаки адаптации беннеттитов к условиям более засушливого климата.
В триасе на авансцену выходят новые формы. Быстро расселяются хвойные)
и среди них пихты, кипарисы, тиссы. Из числа гинктовых широкое распростра-
нение получил род Baiera. Листья этих растений имели форму веерообразной
пластинки, глубоко рассеченной на узкие доли. Папоротники захватили сырые
тенистые места по берегам небольших водоемов (Hausmannia и другие Dipterida-
сеа). Известны среди папоротников и формы, произраставшие на скалах
(Gleiche-
niacae). По болотам произрастали хвощи (Equisetites, Phyllotheca,
Schizoneura), не
достигавшие, однако, размеров своих палеозойских предков.
В среднем мезофите (юрский период) мезофитная флора достигла кульминацион-
ной точки своего развития. Жаркий тропический климат в тех областях,
которые
сегодня относятся к умеренной зоне, был идеальным для процветания древо-
видных папоротников, в то время, как более мелкие виды папоротников и травя-
нистые растения предпочитали умеренную зону. Среди растений этого времени
господствующую роль продолжают играть голосеменные (в первую очередь
цикадовые).
Меловый период отмечен редкими изменениями растительности. Флора ниж-
него мела еще напоминает по составу растительность юрского периода. Все так
же
широко распространены голосеменные, однако их господство обрывается к концу
этого времени. Еще в нижнем мелу внезапно появляются наиболее прогрес-
сивные растения - покрытосеменные, преобладание которых характеризует
эру новой растительной жизни, или кайнофит.
Покрытосеменные, или цветковые (Angiospermae), занимают высшую ступень
эволюционной лестницы растительного мира. Их семена заключены в прочную
оболочку; имеются специализированные органы размножения (тычинка и пестик),
собранные в цветок с яркими лепестками и чашечкой. Цветковые появляются
где-то в первой половине мелового периода, по всей вероятности в условиях
холодного и засушливого горного климата с большими перепадами температур.
По мере постепенного охлаждения, которым был отмечен мел, они захватывали
все новые участки и на равнинах. Быстро приспосабливаясь к новой среде, они
эволюционировали с потрясающей скоростью.
Ископаемые остатки первых настоящих покрытосеменных встречаются в ниж-
немеловых породах Западной Гренландии, а чуть позднее также в Еврвпе и
Азии.
В течение относительно короткого времени они распространились по всей Земле
и достигли большого разнообразия. С конца раннемеловой эпохи соотношение
сил начало изменяться в пользу покрытосеменных, и к началу верхнего мела их
превосходство стало повсеместным. Меловые покрытосеменные принадлежали
к вечнозеленым, тропическим или субстропическим типам, среди них были эвка-
липты, магнолии, сассафрасы, тюльпановые деревья, японские квитовые де-
ревья (айва), коричневые лавры, ореховые деревья, платаны, олеандры. Эти
теплолюбивые деревья соседствовали с типичной флорой умеренного пояса:
дубами, буками, вербами, березами. В составе этой флоры были и голосеменные
хвойные (секвойи, сосны и др.).
Для голосеменных это было время сдачи позиций. Некоторые виды дожили
до наших дней, но их общая численность шла все эти века по нисходящей. Опре-
деленное исключение составляют хвойные, встречающиеся в изобилии и сегодня.
В мезозое растения совершили большой скачок вперед, по темпам развития
перегнав животных.
Животный мир мезозоя
Головоногие
Мезозойские беспозвоночные по своему характеру уже приближались к совре-
менным. Видное место среди них занимали головоногие, к которым принадлежат
современные кальмары и осьминоги. К мезозойским представителям этой группы
принадлежали аммониты с раковиной, закрученной в «бараний рог», и белемни-
ты, внутренняя раковина которых имела сигарообразную форму и обрастала
мякотью тела - мантией. Раковины белемнитов известны в народе под назва-
нием «чертовых пальцев». Аммониты водились в мезозое в таком количестве,
что их раковины встречаются практически во всех морских отложениях этого
времени. Аммониты появились еще в силуре, первый свой расцвет они пережили
в девоне, но наивысшего многообразия достигли в мезозое. Только в триасе
возникло свыше 400 новых родов аммонитов. Особенно характерными для триаса
были цератиды, широко распространившиеся в верхнетриасовом морском бассей-
не Центральной Европы, отложения которого в Германии известны под назва-
нием раковинного известняка.
К концу триаса большинство древних групп аммонитов вымирает, однако
в Тетисе, гигантском мезозойском Средиземном море, сохранились
представители
филлоцератид (Phylloceratida). Эта группа развивалась в юре так бурно, что
по
многообразию форм аммониты этого времени превзошли триасовых. В меловом
периоде головоногие, как аммониты, так и белемниты, остаются еще
многочислен-
ными, но в ходе позднемеловой эпохи число видов в обеих группах начинает
сокращаться. Среди аммонитов в это время появляются аберрантные формы
с неполностью закрученной крючкообразной раковиной (Scaphites), с
раковиной,
вытянутой в прямую линию (Baculites) и с раковиной неправильной формы
(Heteroceras). Эти аберрантные формы появились, по всей видимости, в
результате
изменений хода индивидуального развития и узкой специализации. Конечные
верхнемеловые формы некоторых ветвей аммонитов отличаются резко увеличен-
ными размерами раковин. У рода Parapachydiscus, например, диаметр раковины
достигает 2,5 м.
Большое значение в мезозое приобрели также упоминавшиеся белемниты.
Некоторые их роды, например, Actinocamax и Belenmitella, имеют значение
руко-
водящих ископаемых и с успехом используются для стратиграфического расчле-
нения и точного определения возраста морских отложений.
В конце мезозоя все аммониты и белемниты вымерли. Из головоногих с наруж-
ной раковиной до наших дней сохранился лишь род Nautilus. Шире распростра-
нены в современных морях формы с внутренней раковиной - осьминоги, кара-
катицы и кальмары, отдаленно родственные белемнитам.
Прочие беспозвоночные животные
Табулятов и четырехлучевых кораллов уже не было в мезозойских морях.
Их место заняли шестилучевые кораллы (Hexacoralla), колонии которых были
активными рифообразователями - построенные ими морские рифы широко
распространены ныне в Тихом океане. Некоторые группы брахиопод еще раз-
вивались в мезозое, например, Terebratulacea и Rhynchonellacea, но
подавляющее
большинство их пришло в упадок. Мезозойские иглокожие были представлены
различными видами морских лилий, или криноидей (Crinoidea), которые процве-
тали на мелководье юрских и отчасти меловых морей. Однако наибольшего
прогресса достигли морские ежи (Echinoidea), на сегодняшний день из мезозоя
описано бесчисленное множество их видов. Обильными были морские звезды
(Asteroidea) и офидры.
По сравнению с палеозойской эрой в мезозое сильно распространились и дву-
створчатые моллюски. Уже в триасе появилось много их новых родов (Pseudo-
monotis, Pteria, Doonella и др.). В начале этого периода мы встречаем также
первых устриц, которые позже станут одной из самых распространенных групп
моллюсков в мезозойских морях. Появление новых групп моллюсков продол-
жается и в юре, характерными родами этого времени были Trigonia и Gryphaea,
причисляемые к устрицам. В меловых формациях можно найти забавные типы
двустворчатых - рудистов, кубковидные раковины которых имели у основания
особую крышечку. Эти существа селились колониями, и в позднем мелу они
внесли свой вклад в строительство известняковых утесов (например род Hippu-
rites). Самыми характерными для мела двустворчатыми были моллюски рода
Inoceramus, некоторые виды этого рода достигали 50 см в длину. Кое-где
встре-
чаются значительные скопления остатков мезозойских брюхоногих (Gastropoda).
В ходе юрского периода вновь пережили расцвет фораминиферы (стр. 21),
пережившие меловый период и дошедшие до современных времен. Вообще
одноклеточные простейшие были важным компонентом в образовании осадоч-
ных пород мезозоя, и сегодня они помогают нам устанавливать возраст различ-
ных слоев. Меловый период был также временем быстрого развития новых
типов губок и некоторых членистоногих, в частности насекомых и десятиногих
раков.
Расцвет позвоночных
Рыбы
Мезозойская эра была временем неудержимой экспансии позвоночных. Из
палеозойских рыб лишь немногие перешли в мезозой, как это удалось роду
Xenacanthus, последнему представителю пресноводных акул палеозоя,
известному
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9
|