растворения металла удаляется поверхностный слой его, скрывающий дефекты.

Размеры пор, трещин и раковин увеличиваются настолько, что их можно

заметить даже невооружённым глазом.

Отчётливо видны становятся неметаллические включения, вокруг которых

растравливается металл.

ЭХП может быть использовано при контроле качества сварных швов на

деталях, для выявления поверхностных трещин, получающихся при термической

обработке деталей.

ПОЛИРОВАНИЕ ЗАГОТОВОК И ПОЛУФАБРИКАТОВ

ЭХП может быть использовано не только в качестве окончательной операции,

но и для обработки заготовок и полуфабрикатов. Оно может заменить обычное

химическое травление для удаления поверхностных включений и продуктов

коррозии. Улучшаются свариваемость и штампуемость металлов (повышение

способности к пластической деформации).

Большой интерес представляет получение ЭХП тонких металлических проволок.

Изготовление их, особенно из легко окисляющихся металлов путём протяжки,

сопряжено со значительными технологическими трудностями. ЭХП на специальной

установке удаётся уменьшить диаметр проволок от 13 мк до нескольких микрон.

Полученные таким путём проволоки из тория, урана и ниобия отличались

высокой чистотой поверхности и продолжительное время не тускнели.

ЭХП В ПРОИЗВОДСТВЕ РАДИОЭЛЕКТРОННЫХ СРЕДСТВ В ЧАСТНОСТИ

Большинство из приведённого ранее для машиностроения имеет место и при

производстве радиоэлектронных средств. Однако здесь требуется гораздо

большая точность, а следовательно, и более точный технологический расчёт

процессов.

3.СОСТАВЫ ЭЛЕКТРОЛИТОВ И РЕЖИМЫ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ПОЛИРОВАНИЯ МЕДИ

Наибольшее применение для ЭХП меди и её сплавов получили электролиты на

основе ортофосфорной кислоты.

При исследовании влияния различных факторов на процесс полирования меди,

замечено, что между концентрацией ортофосфорной кислоты и плотностью тока

существует определённая зависимость. Чем выше концентрация кислоты в

электролите, тем ниже значение предельной плотности тока на кривых анодной

поляризации и тем меньше может быть рабочая плотность тока, при которой

происходит полирование.

С уменьшением концентрации кислоты сужается диапазон напряжений,

ограничивающих участок предельного тока.

Здесь приводятся следующие зависимости продолжительности полирования от

концентрации кислоты:

|УДЕЛЬНЫЙ ВЕС |НАЧАЛЬНАЯ ПЛОТНОСТЬ |ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ |

|ЭЛЕКТРОЛИТА ПРИ 15(С |ТОКА В А/дм2 |ПОЛИРОВАНИЯ В МИН. |

|1,55 |1,5 |17 |

|1,50 |2,0 |13 |

|1,40 |3,5 |10 |

|1,30 |7,5 |6 |

|1,20 |10,5 |4 |

Повышение температуры и перемешивание электролита усиливает диффузию

анодных продуктов, следствием чего является повышение плотности тока, при

которой происходит скачок анодного потенциала.

В перемешивающемся растворе кислоты удельного веса 1,09 скачок потенциала

наблюдается при 20( и плотности тока 20 А/дм2, при 30( и 16,5 А/дм2 и при

40( и 18 А/дм2. В том же электролите при воздушном перемешивании скачок

анодного потенциала происходит при температуре 20 и 30( и, соответственно,

при 19,5 и 27 А/дм2. При 40( скачка потенциала не наблюдается даже при

плотности тока 90 А/дм2.

Благоприятное влияние оказывает на процесс полирования накопление в

растворе ионов меди. В таблице 3.1 приведены данные о влиянии концентрации

меди на продолжительность процесса полирования.

|Содержание H3PO4 - 1000 г/л |Содержание H3PO4 - 585 г/л |

|Начальная плотность тока 1,8 А/дм2 |Начальная плотность тока 7,5 А/дм2 |

|Содержание меди в|Продолжительность|Содержание меди в|Продолжительность|

|электролите, г/л |полирования, мин.|электролите, г/л |полирования, мин.|

|5 |13 |5 |6 |

|10 |12 |10 |5 |

|40 |10 |20 |4 |

Таблица 3.1

Нормальная эксплуатация электролита начинается при содержании в нём 3-4

г/л меди. Поэтому приготовленный раствор ортофосфорной кислоты следует

предварительно проработать с медными анодами при плотности тока 0,5 - 1

А/дм, пропустив через него около 5 А-ч электричества. Наиболее пригодным

для работы является электролит, содержащий 716 г/л H3PO4 (удельный вес

раствора 1,55).

Поскольку при этом хорошее качество полирования может быть достигнуто в

очень узком интервале плотностей тока, рекомендуется регулировать процесс

не по плотности тока, а по напряжению.

Повышение напряжения выше значения, соответствующего началу выделения

кислорода, приводит к получению блестящей, но изъязвлённой поверхности, что

связано, по-видимому, с задержкой выделения пузырьков газа, прилипающих к

поверхности металла.

Качество полирования зависит также от формы полируемых изделий и

структуры их поверхности. Так, поверхности, обращённые ко дну ванны, обычно

полируются хуже, чем боковые поверхности, а часто и травятся. Исследования

показывают, что в зависимости от положения изделия в ванне изменяется и

режим полирования.

При горизонтальном положении анода под катодом анодная плотность тока,

соответствующая последней стадии полирования, составляла 0,31 А/дм2, при

горизонтальном положении анода над катодом - 2,15 А/дм2, при вертикальном

положении анода - 1,63 А/дм.

Неравномерность распределения тока приводит к тому, что потенциал на

отдельных участках поверхности не соответствует оптимальным значениям,

требуемым для нормального хода процесса полирования, что и приводит к

неравномерному полированию.

При полировании гальванических покрытий лучшие результаты достигаются при

обработке осадков меди, полученных из цианистых электролитов и

характеризующихся более мелкой кристаллической структурой, чем медные

осадки, полученные из кислых электролитов.

Однофазный сплав меди - (-латунь полируется лучше многофазных сплавов.

Интенсивность блеска поверхности латуни, полированной после отжига, ниже

интенсивности блеска той же латуни, полированной непосредственно после

проката.

Фосфорнокислый электролит периодически корректируется добавлением кислоты

и воды. Ежедневный контроль его осуществляется путём измерения удельного

веса раствора. Во избежание перегрева электролита, что может привести к

появлению дефектов на деталях, объёмную плотность тока поддерживают в

пределах 0,3 - 0,5 А/л. Катодами при полировании служат медные листы.

Соотношение поверхности анода и катода 1:3 - 1:5. В процессе электролиза на

поверхности катода выделяется губчатый осадок меди. Для того чтобы этот

осадок не загрязнял электролит, катоды помещают в чехлы из кислотоупорной

ткани. Перед началом работы катода его следует очистить металлической

щёткой.

Для повышения стойкости деталей против коррозии рекомендуется после ЭХП

погружать их на 1 мин. В раствор 10% K2Cr2O7.

Полирование меди и латуни можно производить в электролите, содержащем

кроме ортофосфорной кислоты и хромовый ангидрид. При этом заметно

изменяется ход процесса полирования. Если в обычном фосфорнокислом

электролите хорошее качество полирования достигается только при режиме

предельного тока, то в электролите, содержащем хромовый ангидрид,

полирование происходит в широком интервале плотностей тока 5 - 70 А/дм2 и

сопровождается выделением кислорода. Продолжительность полирования

уменьшается до 2 - 3 мин.

Возможность вести процесс в широком диапазоне плотностей тока

представляет особый интерес при полировании деталей сложной конфигурации

или большой площади, обработка которых в фосфорнокислом электролите связана

с частыми случаями брака. Хорошие результаты были получены при полировании

медных и латунных деталей и медных гальванических покрытий в электролите

следующего состава (в весовых процентах):

Ортофосфорная кислота...........................74

Хромовый ангидрид...............................6

Вода............................................20

Удельный вес электролита 1,60 - 1,62. Режим полирования: анодная

плотность тока 30 - 50 А/дм2, температура электролита 20 - 40(,

продолжительность полирования 1 - 3 мин.

Катоды - свинцовые, соотношение поверхности анода и катода 1:2 - 1:3.

Расстояние между электродами 100 - 120 мм.

Для приготовления электролита хромовый ангидрид растворяют в

ортофосфорной кислоте и полученный раствор, в случае надобности, прогревают

при температуре 120( до достижения требуемого удельного веса. После этого

электроды обрабатываются током с медным анодом, пропуская 10 А-ч/л

электричества.

В начальный период работы (до 50 А-ч/л) Желательно вести полирование при

плотности тока 40 - 50 А/дм2 и температуре раствора 30 - 40(. В дальнейшем

плотность тока может быть понижена до 30 - 40 А/дм2, а температура

электролита - до 20 - 30(.

В электролите, содержащем H3PO4 и CrO3, при анодной плотности тока 40

А/дм2 и температуре электролита 20( за 1 мин. Растворяется слой меди

толщиной 2 - 3 мк.

В следующей таблице (Таблица 3.2) приведены составы электролитов и режимы

ЭХП меди и её сплавов.

|Состав |Анодная |Температура |Продолжит. |Полируемый |

|электролита |плотность |электролита, |электролиза, |металл или |

| |тока, А/дм2 |(С |мин. |сплав |

|H3PO4 |4 - 8 |15 - 25 |2 - 8 |медь |

|у.в.1,35 | | | | |

|H3PO4 у.в.1,6|15 - 20 |15 - 25 |2 - 5 |медь,(-латунь|

|H3PO4 у.в.1,5|10 - 15 |20 - 25 |3 - 5 |бронза |

|H3PO4 74% | | | | |

|CrO3 6% |30 - 50 |20 - 30 |0,5 - 2 |Медь и латунь|

|H2O 20% | | | | |

|H3PO4 80-88% | | | |медь, |

|CrO3 12% |2 - 2,5 |75 - 80 |30 - 60 |латунь, |

|H2O до 8% | | | |бронза. |

Таблица 3.2

Проведённые исследования выявили положительное влияние на процесс

полирования алифатических спиртов, в особенности бутилового и амилового,

которые предотвращают травление и повышают интенсивность блеска поверхности

металлов.

Добавки некоторых аминов, например уротропина и полиэтиленполиамина,

уменьшают съём металла при электролизе, но не предотвращают небольшого

точечного травления медных сплавов.

Наибольший интерес могут представлять амиды некоторых органических

кислот, которые, будучи добавлены в электролит в весьма небольшом

количестве, не только предотвращают травление, но и способствуют повышению

блеска и сглаживанию микрошероховатостей поверхности металла.

При ухудшении качества полирования в электролит добавляют H3PO4 до

установленной концентрации и органическое соединение 10 - 20% от

первоначального его содержания в растворе. Если на поверхности деталей

появляется точечное травление, своеобразный питтинг, то в указанные

электролиты следует добавить 3 - 5 мл/л бутилового спирта.

В следующей таблице (Таблица 3.3) приведены режимы ЭХП и состав некоторых

электролитов, имеющих в своём составе спирты.

|Состав электролита |Катод|Е, В|Ia, |t,(|Время|Примечание |

| | | |А/дм|C |, мин| |

| | | |2 | | | |

|H3PO4 |медь |2-5 |2-7 |20 |10-15|Рекомендуется для |

|(уд.вес)....350мл | | | | | |полирования медных |

|C2H5OH............620| | | | | |сплавов с высоким |

|мл | | | | | |содержанием свинца. |

|H3PO4 | | |8 |27 |неск.|Применяется в США для|

|(85%-ая).....41,5 | | | | |Мин. |полирования латуни и |

Страницы: 1, 2, 3