Озерная чайка Larus ridibundus Linnaeus

Изменчивость окраски выражается формулой: возрастной диморфизм (у мелких видов) и полиморфизм (у круп­ных), половой мономорфизм, сезонный диморфизм, у некоторых — географи­ческий мономорфизм, у многих — географический полиморфизм. Побочный ствол перьев развит. Пух расположен по птерилиям и по аптериям. Перво­степенных маховых—11, они у чаек удлиненные и острые, без вырезок и выемок, но первое рудиментарно и недоразвито. Самое длинное маховое — второе (первое видимое). Крыло диастатаксического типа. Рулевых перьев—12.

У птенцов один пуховой наряд, обычно пестрый, критический, у неко­торых видов — однотонный. Гнездовой (птенцовый) наряд сменяется после частичной линьки в первую осень жизни первым зимним. Взрослые птицы линяют дважды в году: после периода размножения в результате полной послебрачной линьки надевается зимний наряд, а к весне после частичной предбрачной линьки — брачный наряд. Высказывается требующее проверки предположение, что у крачек имеются две полных линьки в году. У крупных видов возрастные изменения значительны, и окончательный наряд надевается в возрасте двух и более лет; у мелких—в годовалом возрасте.

Анатомические признаки. Череп схизоринальный и схизогнатический; сошник хорошо развит; базиптеригоидные отростки отсут­ствуют.

Характерны большие углубления, в которых помещаются носовые железы. Шея умеренной длины, из 15 позвонков. Задний край хорошо раз­витой грудины—с двумя парами вырезок (у поморников — одна пара). Вилочка—без hypocleidium. Грудные позвонки опистоцельные. Ребер — шесть-семь пар. Пневматичность скелета развита слабо. Воздушные мешки относительно невелики.

Копчиковая железа хорошо развита, оперена и обычно имеет не менее трех пар выводных отверстий. Имеется обводящая мышца (кроме водорезов). Нижняя гортань с хорошо развитой мускулатурой трахеобронхиального типа (чайки обладают громким и разнообразным голосом).

Слепые кишки рудиментарны (за исключением поморников). Сердце больших размеров, сердечный индекс высокий.

Образ жизни. Жизнь чаек связана с водой. Это — типичные прибрежные птицы. Гнездятся они вблизи водоемов — внутренних (реки, озера, пруды, некоторые виды крачек—по болотам) или морей. Большинство видов все же предпочитает пресные или умеренно-соленые воды. Вне гнездового вре­мени большинство видов придерживается морских побережий. Некоторые гнездящиеся в тундрах виды, как вилохвостая и розовая чайки, или по остро­вам Арктики, как моевки, белая чайка, вне гнездового времени ведут пела­гический образ жизни. Далеко от прибрежных частей моря встречаются в холодное время года и поморники.

Чайки превосходно летают, пользуясь гребным полетом (не парят). Отлично плавают, но не ныряют. Только крачки погружаются в воду, бро­саясь в нее со сложенными крыльями за добычей. По земле чайки ходят хорошо. На деревья и кусты присаживаются только в виде исключения.

Чайки обладают весьма совершенным летательным аппаратом, который позволяет им длительно находится в полете, замедлять его, разглядывать находящуюся внизу добычу и, в случае необходимости, останавливаться в воздухе на месте (поисковый полет биологической классификации). Размах крыльев у чайковых птиц очень большой, примерно в полтора раза превос­ходит размах крыльев у куликов сходного с ними веса.

Отношение размаха крыльев к длине туловища (без шеи и хвоста) у чаек колеблется от 10,9 до 13,9; по этому признаку чайковые стоят наравне с самыми длиннокрылыми птицами нашей фауны. Весовая нагрузка мала (сравнивая птиц равного веса) и пропорциональна весу птицы, что говорит об общей однотипности летательного аппарата в пределах отряда; на 1 см* крыла у наиболее мелких чаек приходится 0,28 г, у крупных—0, 46 г.

Крыло очень острое и относительно узкое. Крыловой индекс (длина вы­ступающих первостепенных маховых в длине крыла от кистевого сгиба), у полярной чайки 70,1% тогда как у сапсана—53,5%. Удлинение крыла (отно­шение длины его к ширине) очень высокое — у полярной крачки 3,48; но фак­тически крыло, если сравнивать с величиной туловища птицы, довольно широкое: ширина крыла у полярной крачки составляет 178% длины туло­вища без шеи и хвоста, тогда как у белой куропатки—99%, у чернозобой гагары—52%.

Концевая часть крыла у чайковых птиц самая длинная, маховые перья занимают половину длины крыла; самый короткий отдел крыла — плечо; предплечье несколько длиннее, кисть (без последней фаланги пальца, соста­вляющей единое целое с маховыми)— почти равна длине плеча.

Масса грудной мускулатуры у чаек относительно невелика, вес большой грудной мышцы составляет у разных видов от 12 до 18% веса тела (у кули­ков 18—25%).

Крупные чайки в спокойном полете делают 3—4 взмаха в секунду, при трепетании—6.

Кормятся чайки преимущественно животными кормами. Значительное место среди этих кормов занимает рыба мелкой и средней величины. Кроме того, крупные виды кормятся различными наземными позвоночными—грызу­нами, ящерицами, молодыми птицами, яйцами. Мелкие виды поедают в боль­шом количестве насекомых—жуков и их личинок, стрекоз, двукрылых, бабочек, перепончатокрылых. Кормятся чайки и другими беспозвоночными —  ракообразными, червями и др.

Из растительных кормов, в особенности на севере, чайки питаются раз­ными ягодами.

Наконец, чайки охотно клюют падаль и отбросы (например, белая чайка главным образом кормится подобного рода пищей), а в кормовом режиме поморников значительное место занимает добыча, отнимаемая ими у других птиц того же отряда.

Узко специализированных в кормовом отношении видов среди чаек нет. Кормовой режим, по крайней мере, у большинства видов заметно меняется по сезонам, и, в общем, чайки могут быть охарактеризованы как полифаги.

Чайки—моногамы. Вопрос о постоянстве пар у них остается неясным (вероятнее пары постоянные). Половая зрелость у мелких видов наступает в возрасте около года, у крупных—в возрасте 2-х и даже 3-х, быть может даже 4-х лет. Гнездятся за редкими исключениями на земле, иногда отдель­ными парами, но чаще колониями разных размеров. Места гнездовий постоян­ные, чайки весьма привязаны к месту родины; однако в связи, главным образом, с гидрологическим режимом известные перемещения гнездовых колоний имеют место. Особенности паводка в том или ином участке приводят к тому, что даже в одной местности чайки гнездятся не одновременно. Прежде других гнездятся птицы по рано обсыхающим участкам. Это обстоятельство, а также и то, что у чаек очень часто пропадают по тем или иным причинам кладки и они тогда бывают вынуждены нестись вторично, приводит к тому, что период размножения даже в пределах одной и той же популяции весьма растянут. Имеются — у ряда широко распространенных видов — и географи­ческие различия в сроках репродуктивного цикла. Это, естественно, отра­жается и на календарном течении линьки.

Гнезда различного устройства: от простой ямки, без выстилки, в весне или ракушнике до тщательной постройки из сухих растений (последнего типа гнезда устраивают гнездящиеся на карнизах скал моевки). Чаще всего встречается промежуточный тип — небрежная куча из растительных мате­риалов со слабой выстилкой лотка.

Кладка, нормально (см. выше),— одна в году, полициклия чайкам не свойственна. Гнездостроению и кладке предшествуют сложные брачные "игры", более или менее специфичные для каждого вида. В кладке у соб­ственно чаек обычно 3—2 яйца; у крачек 3—2, иногда 1 или 4; у поморни­ков только 2; наконец, у водорезов 3—5 яиц. Яйца относительно крупные, пестрые, с сильно варьирующей даже в пределах одного вида окраской. Чаще всего фон окраски оливково-зеленоватый или охристый, по которому разбросаны серые в разных оттенках глубокие и бурые и черноватые поверх­ностные пестрины. Насиживают и самец и самка. Как правило, насиживание начинается с откладки первого яйца. Сроки насиживания, как и у дру­гих птиц, не находятся в определённом соответствии с размерами птицы. С другой стороны, в пределах естественных групп особенности и, в частности, длительность эмбрионального развития сходны. У поморников, в частности у большого, насиживание длится 28—30 дней. У большой морской чайки—29—30 дней; у обыкновенной чайки—23—25 дней; у самой мелкой из чаек — малой чайки—23 дня. У крачек: речной 20—22 дня, тоже и у крошечной малой крачки, и у крупной чегравы. Короче срок насиживания у болотных крачек—14—18 дней.

Развитие молодых—по выводковому типу, хотя птенцы до приобретения способности к полету держатся у гнезд, где их кормят родители. Впрочем, уже очень рано, в возрасте 2—3 дней, птицы при опасности выбегают из гнезд и затаиваются. Очень рано молодые чайки начинают и плавать. Изве­стным исключением среди чаек служат моевки, гнездящиеся на обрывистых скалах. У них развитие птенцов по типу приближается к «высшим» птенцо­вым (напр., хищным птицам). Птенцы появляются на свет зрячими и хорошо опушенными, но остаются в гнезде, пока полностью не оперятся и не станут на крылья (в возрасте 33—37 дней )                              Черноголовый хохотун Larus ichthyaetus P.

На крыло чайки становятся в различном возрасте; здесь уже имеется обычно определённая корреляция с величиной птицы. Большой поморник становится летным в возрасте 35—40 дней; большая морская чайка—в воз­расте 45 дней; малая чайка в возрасте21—24 дня. У крачек имеется следую­щая картина: чеграва, самый крупный вид, становится лётным в возрасте 30—35 дней; речная крачка—в возрасте 24 дней; малая крачка в возрасте 15—17 дней; болотные крачки разных видов—в возрасте около 21 дня.

Сразу после того, как молодые приобретут способность к полету, они начинают покидать места гнездовий. Старые птицы, как правило, отлетают позднее. В негнездовое время чайки держатся стаями.

На севере и в умеренных широтах, в частности в СНГ, чайки перелетны, обычно бинареальны. В субтропиках, как правило» оседлы. В отношении характера пребывания имеются географические различия и в пределах одного и того же вида.

Чайки — дневные птицы. Только водорезы — сумеречные и ночные птицы.

Систематика. Ископаемые формы. Из верхнего миоцена в штате Небраска описан вид Gaviota niobrara, похожий на чайку, но с некоторыми напоми­нающими куликов чертами. Менее ясны отношения к чайкам эоценовых форм, как представители рода Palaeotringa (Нью-Джерси, США), Limosavis (оттуда же), Halcyornis (о. Чепней, Англия). Уже в миоцене появляются представители основных современных родов — Stercorarius, Larus, Sterna (в Европе и Сев. Америке).

Собственно чайки Laridae имеют типичное для семейства строение, с длинными крыльями и средней длины ногами; окраска контрастна — спинная сторона сизая или шиферно-серая, брюшная белая; у некоторых видов на голове черная «папочка», у других голова белая; рамфотека цельная, клюв — как и у поморников—с загибающимся вниз крючком надклювья; слепые кишки рудиментарны, грудина — как и у следующих подсемейств — с двумя парами вырезок на заднем крае. Роды Larus, Rissa, Pagophila (свя­зующий собственно чаек с поморниками), Rhodostethia, Хеmа и др. Распро­странены всюду кроме тропической зоны.

Крачки Sterninae отличаются от собственно

чаек прямым заостренным на вершине надклювьем и короткой цевкой; слепые кишки рудиментарны. Роды Sterna, Hydroprogne, Gelochelidon, Chlidonias, Anous, Gygis и др.

На Украине семейство Чайковые (Laridae) представлено следующими видами: черноголовый хохотун, черноголовая чайка, малая чайка, озерная чайка, морской голубок, клуша, серебристая чайка, хохотунья, бургомистр, морская чайка, сизая чайка, моевка, черная крачка, белокрылая крачка, белощекая крачка, чайконосая крачка, чеграва, пестроносая крачка, речная крачка, полярная крачка, малая крачка.

ПРОБЛЕМА  ОХРАНЫ ВОДНО-БОЛОТНЫХ ЭКОСИСТЕМ

Конец XX в. характеризуется глобальным усилени­ем влияния человеческой деятельности на окружаю­щую среду, в том числе и на биосферу. Стали очевид­ными ограниченность природных ресурсов и огромная роль экологической среды в социально-экономическом развитии общества.

Значение гидросферы не нуждается в дополнитель­ной аргументации, однако водно-болотные местообита­ния птиц до последних лет были предметом внимания только специалистов.

В последние 20—30 лет деятельность по сохране­нию обводненных и заболоченных территорий как мес­тообитаний водоплавающих и околоводных птиц соче­талась с работой по охране собственно водоемов и во­дотоков. В мировой сети национальных парков и экви­валентных им резерватов подавляющее большинство составляют наземные участки биосферы. Осознание необходимости охраны источников и резервуаров ко­ды пришло с некоторым запозданием, и в настоящее время при нарастающих процессах деградации в гид­росфере даже очень крупные озера и реки еще реаль­но не охраняются: некоторые прекратили свое суще­ствование, другие сохранились в естественном состоя­нии лишь частично, третьи находятся под угрозой за­грязнения или включаются в планы преобразования территорий, очень распространено техногенное нару­шение гидрологического режима и т. д. Водоемы и за­болоченные местности более уязвимы, чем наземные экосистемы, это обусловлено тем, что они занимают понижения рельефа и являются конечными звеньями катенных связей, вследствие чего любое загрязнение в бассейне водосбора в конечном счете оборачивается загрязнением водоема. В процессе ускоренной урбани­зации, промышленного и сельскохозяйственного освое­ния новых нетронутых территорий, чрезмерной эксплуа­тации природных ресурсов, в том числе и с рекреаци­онными целями, загрязнения отходами производства и

жизнедеятельности людей изменения водоемов и забо­лоченных территорий часто необратимы.

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10